國家藥監(jiān)局召開醫(yī)療器械檢驗機構資質(zhì)認定管理辦法修訂工作研討會

2013年9月11日，為落實《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例（修訂草案）》配套規(guī)章和規(guī)范性文件制修訂任務，國家食品藥品監(jiān)督管理總局科技和標準司在北京召開醫(yī)療器械檢驗機構資質(zhì)認定管理辦法及相關配套文件制修訂工作研討會。中國食品藥品檢定研究院，天津、廣州醫(yī)療器械質(zhì)量監(jiān)督檢驗中心等相關制修訂任務承擔單位參加了會議。

　　會議討論了醫(yī)療器械檢驗機構資質(zhì)認定管理辦法與配套文件的銜接關系，研究明確了醫(yī)療器械檢驗機構資質(zhì)認定管理辦法及相關配套文件制修訂任務的定位、要求和工作方案，部署了后續(xù)工作任務，確定了階段性目標和下一步工作計劃，為保證醫(yī)療器械檢驗機構資質(zhì)認定管理辦法及相關配套文件的制定任務的圓滿完成奠定了基礎。

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